4th Floor, National Health Building 88/39 Tiwanon 14 Road Taradkwan, Muang District Nonthaburi 11000
Font Size
-
ก
+
color contrast
C
C
C
Search
เมนู

สวรส. ลงนามสัญญา เดินหน้าต่อจีโนมิกส์ไทยแลนด์ 'ถอด DNA คนไทยอีก 8 พันราย’ เสริมฐานข้อมูลรักษา 5 กลุ่มโรค หนุนศักยภาพการวินิจฉัยโรคด้วยการแพทย์แม่นยำ

          ประเทศไทยเดินหน้า ‘โครงการจีโนมิกส์ไทยแลนด์’ มาอย่างต่อเนื่อง ตั้งแต่มติคณะรัฐมนตรีเมื่อวันที่ 26 มี.ค. 2562 ที่เห็นชอบแผนปฏิบัติการบูรณาการจีโนมิกส์ประเทศไทย พ.ศ. 2563 - 2567 เพื่อสนับสนุนให้เกิดการนำข้อมูลพันธุกรรมของประชากรไทย 50,000 ราย มาประยุกต์ใช้ทางการแพทย์และสาธารณสุข และเห็นชอบให้สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข (สวรส.) เป็นหน่วยงานกลางในการขับเคลื่อนแผนปฏิบัติการฯ ดังกล่าว 

          ตลอด 5 ปี กับการขับเคลื่อนโครงการจีโนมิกส์ไทยแลนด์ ผลลัพธ์ที่เป็นรูปธรรม ไม่ว่าจะเป็นการมีฐานข้อมูลพันธุกรรมขนาดใหญ่ของคนไทยที่สามารถนำไปใช้ประโยชน์ในการวินิจฉัยโรคต่าง ๆ ได้แม่นยำมากขึ้น การพบความหลากหลายทางพันธุกรรมของคนไทย การส่งต่อองค์ความรู้จากงานวิจัยที่สามารถผลักดันจนเกิดเป็นสิทธิประโยชน์การตรวจคัดกรองมะเร็งในระบบหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ (บัตรทอง) เกิดเครือข่ายสถาบันวิจัยและโรงพยาบาลถึง 41 แห่ง เกิดระบบนิเวศด้านการแพทย์จีโนมิกส์ ทั้งศูนย์ทรัพยากรชีวภาพแห่งชาติ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ศูนย์บริการทดสอบทางการแพทย์จีโนมิกส์ ศูนย์ข้อมูลจีโนมแห่งชาติ สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ ควบคู่ไปกับการกระตุ้นการพัฒนาผู้ประกอบการธุรกิจเอกชนด้านการแพทย์จีโนมิกส์ ซึ่งล้วนเป็นผลลัพธ์ที่เกิดประโยชน์กับคนไทยอย่างชัดเจน รวมถึงสามารถเชื่อมโยงสู่เศรษฐกิจสุขภาพของประเทศได้อย่างเต็มศักยภาพ 

          ล่าสุดหลังจากข้อมูลพันธุกรรมของประชากรไทย 50,000 ราย ได้มีการจัดเก็บครบถ้วน และได้ดำเนินการถอดรหัสพันธุกรรมเสร็จเรียบร้อยแล้ว ตั้งแต่วันที่ 21 ก.ค. 2568 โครงการจีโนมิกส์ไทยแลนด์ได้มีการดำเนินการถอดรหัสพันธุกรรมต่อเนื่องในระหว่างที่เสนอแผนฯ ระยะที่สอง เพื่อขอความเห็นชอบจากคณะรัฐมนตรี โดยเมื่อวันที่ 25 ก.ย. 2569 สวรส. กับบริษัท ไทยโอมิกส์ จำกัด ได้มีการลงนามในสัญญาจ้างบริการถอดรหัสพันธุกรรมทั้งจีโนม ในโครงการจีโนมิกส์ประเทศไทย เพิ่มเติมอีก 8,000 ราย เพื่อถอดรหัสพันธุกรรมของอาสาสมัครที่เข้าร่วมโครงการวิจัย และจากผู้รับบริการในสถานพยาบาลที่ได้มีการเก็บตัวอย่างและขอความยินยอมไว้เรียบร้อยแล้ว โดยข้อมูลพันธุกรรมในส่วนที่เพิ่มเติมนี้ จะนำไปใช้เพื่อวินิจฉัยและรักษาโรคให้แม่นยำมากขึ้น รวมถึงใช้เพื่อพัฒนาการคัดกรองโรคมะเร็งและโรค NCDs ได้ตั้งแต่ระยะเริ่มต้น เพื่อนำไปสู่การรักษาอย่างเหมาะสม ทันท่วงที ลดอัตราการเสียชีวิต และค่าใช้จ่ายในระยะยาว ส่งผลให้เกิดการยกระดับคุณภาพชีวิตของประชาชนได้จริง คู่ขนานกับการสร้างเศรษฐกิจสุขภาพได้ในเวลาเดียวกัน พร้อมทั้งก้าวไปสู่การเป็น Precision Medicine Hub ของภูมิภาคต่อไป

แสดงความคิดเห็น

เว็บไซต์นี้ใช้คุกกี้ เราใช้คุกกี้เพื่อให้ท่านได้รับประสบการณ์การใช้งานที่ดีที่สุดบนเว็บไซต์ของเรา โปรดศึกษาเพิ่มเติมที่ นโยบายความเป็นส่วนตัว
ตั้งค่าความเป็นส่วนตัว

คุณสามารถเลือกการตั้งค่าคุกกี้โดยเปิด/ปิด คุกกี้ในแต่ละประเภทได้ตามความต้องการ ยกเว้น คุกกี้ที่จำเป็น

จัดการความเป็นส่วนตัว
คุกกี้ที่มีความจำเป็น
(Strictly Necessary Cookies) เปิดใช้งานตลอด

คุกกี้ประเภทนี้มีความจำเป็นต่อการให้บริการเว็บไซต์ของ สวรส เพื่อให้ท่านสามารถเข้าใช้งานในส่วนต่าง ๆ ของเว็บไซต์ได้ รวมถึงช่วยจดจำข้อมูลที่ท่านเคยให้ไว้ผ่านเว็บไซต์ การปิดการใช้งานคุกกี้ประเภทนี้จะส่งผลให้ท่านไม่สามารถใช้บริการในสาระสำคัญของ สวรส. ซึ่งจำเป็นต้องเรียกใช้คุกกี้ได้